The News
DIARIO, 21 de diciembre PDF Imprimir E-mail
Escrito por Administrator   
Martes, 22 de Diciembre de 2009 12:27

Hace un poco más de año empezamos a enviar un correo a familiares y amigos explicando la enfermedad de Carlos y la cantidad de dinero que debíamos conseguir para poder hacerle el trasplante de médula a nuestro hijo. Todos lo reenviaron a sus contactos y en un par de días, había llegado a miles de contactos, que a su vez volvían a reenviarlo y así ser creó una cadena inmensa. 

Última actualización el Martes, 22 de Diciembre de 2009 12:31
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DIARIO, 30 de agosto PDF Imprimir E-mail
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Domingo, 30 de Agosto de 2009 16:45
Queridos amigos:
               Se nos han pasado muy rápido estos dos meses de verano. Cuando comience septiembre tendremos por delante una nueva etapa de mucho trabajo con Carlos para lograr al máximo normalizar su vida. Estamos en el día + 199 de trasplante ( todavía hay que contarlos para las revisiones ) y el pasado 13 de agosto cumplimos los 6 meses de trasplante, y todos los resultados de las analíticas fueron excelentes.
Última actualización el Domingo, 30 de Agosto de 2009 19:05
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DIARIO, 14 de junio PDF Imprimir E-mail
Escrito por Administrator   
Domingo, 14 de Junio de 2009 15:55

    Hoy llegamos al día + 123, seguimos sin novedad, esta es la mejor de las noticias. Carlos es todo alegría y solo quiere jugar, aunque a veces sus ganas de correr y saltar van más allá de sus fuerzas. Ahora está muy ocupado en su recuperación, fisioterapeuta, profesora, terapia ocupacional, todo lo que necesita para estar cuanto antes lo más cercano a su estado de antes del trasplante. Poco a poco come también un poco más, hemos pasado una mala temporada con este tema, no sabemos si por mal sabor de boca debido a la medicación o algún tipo de molestia, la cuestión es que nos costaba muchísimo hacerle comer algo. Notamos que a veces se aburre un poco, pero aun no está listo para salir a la calle, sobre todo en las horas de más sol. Cada lunes acude al Hospital para someterse a las rutinarias analíticas, los resultados hasta la fecha son buenos y entran dentro de lo normal.

 

Última actualización el Domingo, 30 de Agosto de 2009 16:10
 
CARTA DE LA MAMA DE NICOLAS PDF Imprimir E-mail
Escrito por Administrator   
Sábado, 13 de Junio de 2009 10:38
 
   ESTA ES LA CARTA QUE NOS ENVIO LA MAMA DE NICOLAS, NIÑO MEXICANO CON ALD QUE CONOCIMOS EN MINNESOTA.
 
Querida Familia.
 
Sabemos perfectamente como están o lo que se siente porque ya lo hemos vivido, es una impotencia muy grande.
Yo como mama en particular me  he apoyado mucho en Dios y en la psicologa que nos ha ayudado a ver cosas que al principio no entendia como es ese sentimiento de que "Porque el" siendo tan niños, tan llenos de vida, tan hermosos, como es posible que tengan que pasar por una enfermedad tan tan tan fea.
Última actualización el Viernes, 03 de Julio de 2009 17:34
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DIARIO, 4 de junio PDF Imprimir E-mail
Escrito por Administrator   
Viernes, 05 de Junio de 2009 18:16

Apreciados amigos:

             Llevamos 27 días ya en casa y han sido muy intensos, con poco tiempo para poder actualizar la web debido a la cantidad de cosas que debíamos hacer. Volver a organizar la casa, disfrutar de la comunión de Silvia, organizar las visitas médicas de Carlos, buscar apoyos para facilitarle el día a día, las visitas de familiares y amigos, las llamadas de teléfono, los trabajos...

Última actualización el Domingo, 07 de Junio de 2009 20:10
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