Una vida para Carlos

Hace un poco más de año empezamos a enviar un correo a familiares y amigos explicando la enfermedad de Carlos y la cantidad de dinero que debíamos conseguir para poder hacerle el trasplante de médula a nuestro hijo. Todos lo reenviaron a sus contactos y en un par de días, había llegado a miles de contactos, que a su vez volvían a reenviarlo y así ser creó una cadena inmensa. 

Después de ese primer paso, vinieron las entrevistas en la radio, prensa y televisión. Se organizó gracias a la colaboración de mucha gente festivales en colegios, partidos benéficos, distribución de huchas, festival jotero... Se empapeló Zaragoza con la foto de Carlos y el teléfono, no paro de sonar en casa durante todo el mes de octubre pasado, con gente pidiendo el número de cuenta o simplemente llamando para dar ánimos y rezar por nosotros. Los Caballeros de Nuestra Señora del Pilar nos invitaron a una misa especial para Carlos, en la capilla de la Virgen, y lo hicieron paje de honor. Quizás uno de los innumerables gestos emotivos que se hicieron esos días por Carlos.La colaboración de todo el mundo fue impresionante y ejemplar, y en cuatro semanas conseguimos el dinero necesario para poder marcharnos a Minnesota. De todo lo que se hizo, lo que más le gusto a Carlos fue ir como invitado de honor al Circo Mundial, ver todo en primera fila y salir al centro de la pista.Este año ha sido durísimo para nosotros. El fallo del primer trasplante hundió nuestras esperanzas y tuvimos que intentar un segundo trasplante, que aunque afortunadamente salió bien, hizo que aparecieran las primeras secuelas de la enfermedad. Hubo días que dudábamos sobre si habíamos hecho lo correcto al ver a nuestro hijo tan mal, si realmente sólo habíamos acelerado la enfermedad para llegar a un desenlace fatal como nos decían en España y en Francia. Pero ahora, viendo la recuperación de Carlos, la fabulosa adaptación que ha tenido a su pérdida de audición y algo de visión, y con la certeza por los resultados de la resonancia de septiembre que confirmaban que el ald estaba parado, e incluso con mejorías en las zonas dañadas, sabemos que hemos hecho lo correcto. Que esto era lo único que podíamos hacer como padres, darle a nuestro hijo, a nuestra familia, todas las posibilidades que estuvieran a nuestro alcance para parar esta maldita enfermedad y que Carlos siguiera con nosotros en las mejores condiciones posibles. Y eso lo hemos logrado gracias a todos vosotros.El pasado mes de octubre tuvimos otra misa en el Pilar, con los Caballeros. Le dieron un diploma bendecido por la Virgen, y si la misa del año pasado fue emotiva, imaginar esta. El año pasado no sabíamos si Carlos seguiría con nosotros, y sí, lo estuvo. Y con la esperanza de seguir mejorando, porque hay que seguir dando tiempo a las células nuevas para que hagan su trabajo. En muchos países se está trabajando para conseguir recuperar la mielina perdida, así que también el futuro es esperanzador. También fuimos de nuevo al circo. Carlos estaba emocionadísimo, y aunque no lo disfruto tanto como el año pasado, son salidas familiares que normalizan su situación, con sus tíos y primos, que hacen que pase un buen rato.Ya hemos empezado en serio con las actividades y especialistas necesarios para que Carlos pueda volver cuanto antes al colegio. Durante el verano acudimos a terapia ocupacional, gimnasio y profesora de la asociación, aparte de todas las visitas médicas necesarias. Ahora seguirá con terapia y gimnasio, más logopeda, profesora del Ministerio y profesorado de la ONCE para que aprenda el lenguaje de signos, y poco a poco, con tiempo, empezar con la parte académica y volver al colegio.El 6 de noviembre se cumplió un año de nuestra salida hacia Minnesota, de llegar a un país con un idioma y costumbres distintas, que fue nuestra casa durante seis meses. Conocimos gente nueva, nuestros amigos para siempre y empezamos el tratamiento de Carlos.Y como el año pasado, estamos preparando viaje para Minnesota, pero ahora únicamente para revisión y confirmar que todo marcha bien. Los médicos americanos están al tanto de todas las pruebas médicas que se hacen aquí y están muy contentos con los resultados. Esperamos que allí nos sigan dando buenas noticias. Y lo bueno del viaje es que sabemos cuando salimos y cuando VOLVEMOS. Y que nuestra hija Silvia viene con nosotros, así que casi será como unas vacaciones navideñas.Poco más os podemos contar, Carlos va mejorando día a día, y esa es la mejor noticia que podemos compartir con vosotros.

Como siempre, GRACIAS por los ánimos que seguimos recibiendo y el interés por nuestro hijo. 

Familia Galera-Lázaro